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每经AI快讯,12月7日,泽璟制药(688266.SH)公告称,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判,被纳入2025年国家医保药品目录,协议有效期为2026年1月1日至2027年12月31日。该药物属于1类新药,用于治疗中危或高危原发性骨髓纤维化等疾病。纳入医保目录将有助于提高药物的可负担性和可及性配资网址,推动市场推广和销售规模提升,对公司长期经营发展有积极影响,但短期内不会对经营业绩产生重大影响。
北京商报讯12月7日晚间,泽璟制药(688266)发布公告称,12月7日,国家医疗保障局、人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》(以下简称“国家医保药品目录”),公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判,被纳入国家医保药品目录。 泽璟制药表示股票配资首选网站,本次盐酸吉卡昔替尼片被纳入国家医保药品目录将有利于产品的销售,对公司的长期经营发展具有积极影响,预计短期内不会对经营业绩产生重大影响。
泽璟制药(688266)发布公告,2025年12月7日,国家医疗保障局和人力资源和社会保障部公布了《国家基本医疗保险、生育保险和工伤保险药品目录(2025年)》,公司自主研发的盐酸吉卡昔替尼片通过国家医保谈判,被纳入国家医保药品目录。该药品将于2026年1月1日起执行医保报销。 盐酸吉卡昔替尼片是首个获批用于治疗骨髓纤维化的国产JAK抑制剂,适用于中危或高危原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症继发性骨髓纤维化和原发性血小板增多症继发性骨纤维化的成人患者。 2025年前三季度正规股票配资平台,泽璟
近日,常乐制药获得国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》,公司艾司唑仑片顺利通过仿制药质量和疗效一致性评价。这一重要里程碑的达成,不仅体现了常乐制药在精神类药物研发生产领域的技术实力,也为广大消费者提供了高质量的用药选择。 艾司唑仑片作为临床常用的苯二氮 类镇静催眠药物,在治疗焦虑症、失眠症及术前镇静等方面具有重要临床应用价值,该药物具有起效迅速、作用时间适中等特点。在研发过程中,常乐制药研发团队针对精神类药物的特殊要求,制定了严格的原料药内控标准和成品质量标准,采用了先进的生
9月17日晚间,益佰制药(600594)发布公告,公司于2025年9月16日收到贵州省药品监督管理局出具的《暂停生产/销售解除通知书》配资股票是什么意思,通知书显示,鉴于安全隐患已依法处理,现决定解除小儿止咳糖浆产品的暂停生产/销售措施。 2025年8月,益佰制药收到贵州省药品监督管理局出具的《暂停生产、销售通知书》,自收到通知书后,公司立即暂停小儿止咳糖浆生产、销售。 根据公告,公司产品小儿止咳糖浆在2021年、2022年、2023年和2024年的营业收入分别为342万元、432万元、838
来源:上海证券报·中国证券网股票融资渠道 上证报中国证券网讯(赵彬彬 记者 杨烨)近日,科兴制药与上海澳斯康生物制药有限公司(简称“澳斯康生物”)达成战略合作,共同研发KXBS001生物类似药,正式进军欧美生物类似药市场。 欧洲药品管理局(EMA)近期公布的生物仿制药开发草案计划简化审评流程,有望为国内药企打开欧盟市场“快速通道”。据IQVIA研究报告,欧盟作为全球生物类似药主流市场(价值占比约40%),2024年-2030年间约有71%专利到期生物原研药暂无对应类似药在研,存在巨大市场机遇。
热点栏目 自选股 数据中心 行情中心 资金流向 模拟交易 客户端 联邦制药(03933)盘中涨超4%,截至发稿,股价上涨3.29%配资公司网站,现报16.94港元,成交额1.27亿港元。 富瑞发布研报称,联邦制药2025年上半年收入同比增长5%,净利润同比增长27%,剔除业务发展收入则跌50%,期内中间体及原料药销售分别同比下跌23%及27%,主要受到产品价格下跌所拖累。联邦制药GLP-1/GIP/GCG三靶点受体激动剂UBT251今年4月完成肥胖二期患者招募及5月完成糖尿病招募,并开始招募代
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